（1）治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg，一日1次1片；根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至5mg，一日1次2片。

（2）与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。

    在确定病因后，属于施慧达适应症的，如2.5mg/天（一天一片）血压未能达标者，可以考虑增加服用剂量至5mg/天（一天两片）。对于顽固性高血压患者或高血压合并其他疾病患者，血压控制较为困难，可以考虑施慧达联合其他降压药物一起使用，效果更好。

    施慧达为长效降压药，它的终末消除半衰期是49.6小时，因此24小时后亦可有降压效果；同时，临床研究也证明，施慧达漏服1-2天后仍可以控制血压。
    若漏服时间较长或自觉头晕头痛等不适感，应到医院就诊，重新测量血压，按医嘱服药。

    半衰期是指药物在人体内消除一半时所经历的时间。施慧达的半衰期是49.6小时，属于长效降压药物。

    施慧达在人体内与血浆蛋白结合率较高，约为97.5%，不易被透析清除。因此透析不影响施慧达的血药浓度，该类型高血压患者无需增加剂量。

    施慧达的适应症是轻中度高血压及心绞痛。禁忌症是对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。
    注意事项：
    1.肝功能受损病人的使用：本品的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，在这种情况下使用本品应十分小心。

    2.老年患者使用时，开始宜用较小量，再渐增量为妥。

    3.肾功能衰竭病人在使用时，肾功能损害的患者可以采用正常剂量。

    施慧达属于二氢吡啶类钙离子拮抗剂。（1）它通过阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道进入细胞；（2）直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用。（3）缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定，但通过以下作用减轻心肌缺血：a）扩张外周小动脉，使外周阻力（后负荷）降低，从而使心肌的耗能和氧需求减少；b）扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，使冠状动脉痉挛（变异型心绞痛）病人心肌供氧增加。

    施慧达作为左旋氨氯地平的代表药物，属于钙离子拮抗剂，可以与其他几大类降压药物联合使用，增加降压效果。施慧达与其它降压药的联合应用：
（1）施慧达＋β受体阻滞剂；
（2）施慧达＋血管紧张素转换酶抑制剂；
（3）施慧达＋血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂；
（4）施慧达＋利尿剂；

    不同高血压人群降压目标值不同。

    一般高血压患者的理想血压应该控制在140/90mmHg以下；

    65岁及以上的老人SBP应该控制在150mmHg，如能耐受可进一步降低；

    伴有慢性肾炎、糖尿病、稳定性冠心病的高血压患者治疗应该个体化，一般将血压控制在130/80mmHg以下；

    脑卒中后的高血压患者一般血压目标为<140/90mmHg。

    血压波动大的高血压患者应强调选用长效降压药物，施慧达属于长效降压药物，适合该类型患者。短效降压药不能平稳控制24小时动态血压及维持原有血压的昼夜节律，造成血压波动。施慧达作为长效药可以起到24小时平稳降压的作用，同时对心、脑、肾等靶器官具有一定保护作用。

    谷峰比是指降压药在一次剂量作用末，下次用药前，疗效最小时血压下降值与疗效最大时血压下降值的百分比。
    谷峰比是反映降压药物是否长效的重要指标，其数值越大，说明降压药物越长效。根据相关规定，谷峰比值大于50%的降压药为长效降压药物。施慧达的谷峰比值为85%，属于长效降压药物，其数值高于氨氯地平、硝苯地平和非洛地平。

    手性是指在空间上不能完全叠合，却能互为镜像的属性；具有“手性”特点的药物称为手性药物。手性药物的左、右对映体在生物体内的药理活性、代谢过程、代谢速率及毒性等存在显著的差异。服用单一对映体的手性药物可减少剂量和代谢负担，提高剂量的幅度并拓宽用途，对药物动力学及剂量能有更好的控制。
    氨氯地平是手性药物，由左旋体和右旋体组成；施慧达是在氨氯地平基础上，经过手性拆分获得的左旋氨氯地平。研究表明，氨氯地平左旋体是右旋体降压活性的1000倍，2.5mg施慧达降压疗效与5.0mg氨氯地平相当，同时施慧达降压更平稳、更长效、更安全。

    生物利用度是指药物经口服用后，经吸收进入血液循环的药量与服用的药物剂量的百分比值，施慧达的生物利用度约为64—80%。